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    Diglycyl-Lysine抗體產(chǎn)品說(shuō)明書

    發(fā)布時(shí)間:2017/3/28      點(diǎn)擊次數(shù):1501

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    品名:Diglycyl-lysine抗體

    克隆號(hào):GX41 

    保存:-20度保存 2年有效期

     

    適應(yīng)物種實(shí)驗(yàn)方法抗體來(lái)源狀態(tài)抗體類型
    人, 小鼠,大鼠,雞, 酵母, 奶牛 馬WB, IP小鼠純化單克隆抗體

     

    應(yīng)用:該抗體識(shí)別二甘氨酸修飾的賴氨酸殘基,特別適用于蛋白質(zhì)泛素化相關(guān)研究。

    產(chǎn)品相關(guān)圖片:

     

     

    GX41 antibody recognizes the diglycyl-lysine moiety at ubiquitinated sites.

     

     

    Specificity of anti-diglycyl-lysine (clone GX41) is verified by western blot analysis of beta-lactoglobulin, lysozyme, or rat brain lysate, in which the lysines were either unmodified (A) or modified with Boc-Gly-Gly (B), respectively.

     

     

     

    Equimolar amounts of the two peptides (GGDRVYIHPFHL and Ac-SYSMEHFRWGK*PV-NH2) were immunoprecipitated with immobolized GX41 antibody and analyzed by MALDI-TOF MS.

     

    引用文獻(xiàn):

    A proteome-wide, quantitative survey of in vivo ubiquitylation sites reveals widespread regulatory roles. Wagner SA, et al. Molecular & Cellular Proteomics. 2011 Sep.  

     
    Proteomic analyses reveal divergent ubiquitylation site patterns in murine tissues. Wagner SA, et al. Molecular & Cellular Proteomics. 2012 Jul.

     

    Systems-wide analysis of ubiquitylation dynamics reveals a key role for PAF15 ubiquitylation in DNA-damage bypass. Povlsen LK, et al. Nature Cell Biology. 2012 Sep.

    訂貨信息:

    品名貨號(hào)規(guī)格價(jià)格
    Diglycyl-lysine antibody (clone GX41)30-0100100 ug3399.83
    Diglycyl-lysine antibody (clone GX41)30-10001 mg22083
    c-di-GMP HTS kit500-2020 rxn2889.83
    c-di-GMP HTS kit500-9696 rxn9859.83
    DFHBI fluorophore400-1mg1 mg1699.83
    DFHBI fluorophore400-5mg5 mg5099.83
    DFHBI fluorophore400-10mg10 mg8499.83
    DFHBI-1T fluorophore410-1mg1 mg2549.83
    DFHBI-1T fluorophore410-5mg5 mg6799.83
    DFHBI-1T fluorophore410-10mg10 mg10199.83

    Lucerna——活體胞內(nèi)RNA示蹤

    綠色熒光蛋白的發(fā)現(xiàn)及其應(yīng)用是生命科學(xué)研究*一個(gè)重要的里程碑,使得細(xì)胞內(nèi)不可見的重要蛋白無(wú)所遁形,進(jìn)而明確其功能與調(diào)控機(jī)制。相較于蛋白質(zhì),近年在細(xì)胞內(nèi)還揭示了一大類重要的分子——非編碼RNA,這類特殊的RNA不編碼蛋白,但是其數(shù)目遠(yuǎn)較編碼RNA(mRNAs)多,包括microRNAs, Piwi-interacting RNAs, termini-associated RNAs等。目前對(duì)這一類RNA的研究方興未艾,因技術(shù)上缺乏關(guān)鍵的研究工具對(duì)其細(xì)胞內(nèi)定位于功能了解知之甚少。

    胞內(nèi)RNA成像技術(shù)可能是非編碼RNA研究領(lǐng)域取得突破的關(guān)鍵,與綠色熒光蛋白相似,在目的RNA上標(biāo)記熒光分子可以使RNA在熒光顯微鏡下呈現(xiàn),明確其胞內(nèi)定位,進(jìn)而通過(guò)分子互作或藥理學(xué)等技術(shù)了解其功能。然而目前的常規(guī)RNA成像技術(shù)難以在活細(xì)胞上應(yīng)用,并且有效性存在很大問(wèn)題。針對(duì)這一難題,來(lái)自威斯康星大學(xué)的研究人員成立了Lucerna公司,并研發(fā)了一種*的基因編碼系統(tǒng)用于活細(xì)胞內(nèi)RNA的熒光標(biāo)記。該系統(tǒng)利用一種可與綠色熒光蛋白媲美的RNA原件——Spinach(一種RNA與源于綠色熒光蛋白的熒光小分子結(jié)合體,可與目的RNA結(jié)合并發(fā)射熒光)使得在活細(xì)胞中實(shí)時(shí)成像目的RNA的動(dòng)態(tài)機(jī)制。利用該系統(tǒng),研究人員可望在RNA胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),降解、毒性RNA聚焦以及其他RNA調(diào)控機(jī)制的研究中取得突破性進(jìn)展。

    Lucerna的研發(fā)團(tuán)隊(duì)擁有超過(guò)25年的RNA生物學(xué)研究、RNA適配體研發(fā)及熒光成像技術(shù)的相關(guān)經(jīng)驗(yàn),擁有多項(xiàng)RNA熒光適配體,并發(fā)表了大量高水平文獻(xiàn)。相信憑借這些優(yōu)勢(shì),Lucerna可為RNA研究人員提供的研究產(chǎn)品與解決方案。

     

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