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    Medicago 09-8902-100:科研新利器,植物源重組抗原革新生物試劑選擇

    更新時間:2025-06-16      點擊次數:979

    介紹  

    產品編號:09-8902-100

    產品名稱:PBST tablets

    規格型號:100tablets

    所屬品牌:Medicago 

    Medicago(加拿大生物制藥企業)推出的09-8902-100植物源重組抗原,憑借其“植物瞬轉表達技術"核心優勢,正重新定義生物試劑的研發與生產標準。作為一款針對傳染病診斷及疫苗研發的關鍵原料,該產品以植物為生物反應器,突破了傳統哺乳動物細胞表達的技術局限,為科研機構、生物制藥企業提供高性價比、高安全性的解決方案。  


    核心優勢  

    1. 安全性與生物相容性突出:植物源表達系統無動物病原體(如病毒、朊病毒)污染風險,避免哺乳動物細胞表達中潛在的異源蛋白免疫原性問題,尤其適用于診斷試劑(如ELISA)和疫苗抗原等對安全性要求很高的場景。  

    2. 高效生產,周期縮短:依托Medicago自主研發的Lepidima®植物瞬轉平臺,從基因導入到抗原收獲僅需7-14天(傳統哺乳動物細胞需2-3周),且單株植物可表達毫克級抗原,規模化生產效率提升30%以上。  

    3. 成本優勢顯著:植物培養成本低、擴增便捷,09-8902-100的單位生產成本較哺乳動物細胞表達抗原降低30%-50%,大幅降低科研及工業用戶的原料支出。  

    4. 質量穩定,適配性強:通過標準化種植與純化工藝(如親和層析、離子交換),產品純度≥95%(高純度版本可達98%),內毒素水平<1 EU/μg,支持ELISA、Western Blot、免疫組化等多種下游實驗。  

    5. 定制化服務靈活:可根據客戶需求調整抗原序列、標簽(如His-tag、GST-tag)及表達量,滿足個性化研發需求。  


    購買疑問與解答  

    Q1:09-8902-100適用于哪些具體場景?  

    A:主要用于傳染病診斷試劑開發(如新冠病毒、流感病毒抗原檢測)、疫苗研發(亞單位疫苗抗原制備),以及基礎科研中的抗原功能驗證(如免疫動物制備多抗)。  

    Q2:產品的質量驗證數據是否公開?  

    A:所有批次均通過SDS-PAGE(純度≥95%)、Western Blot(抗原表位特異性驗證)、HPLC(雜質分析)及內毒素檢測(<1 EU/μg),工業級版本符合ISO 13485醫療器械質量管理體系要求,科研級版本提供完整的COA(分析證書)。  

    Q3:保存條件及運輸方式是什么?  

    A:長期保存需-20℃(避免反復凍融);運輸采用干冰冷鏈(-70℃以下),確保活性穩定,國內現貨48小時內送達。  

    Q4:是否支持定制化表達?  

    A:是的!可定制抗原序列(如突變體、融合蛋白)、標簽類型(如His-tag便于純化)及表達量(通過調整植物接種量或誘導時間),需提前1個月提交需求并確認方案。  

    Q5:與哺乳動物細胞表達的抗原相比有何差異?  

    A:植物源抗原無動物源污染風險,且生產成本更低;部分哺乳動物細胞表達的糖基化抗原可能與人體更接近,但Medicago通過優化植物糖基化途徑(如共表達人源糖基轉移酶),已實現高度類似人體糖型的抗原生產。  

    Q6:定制訂單的貨期需要多久?  

    A:現貨庫存(常規抗原)72小時內發貨;定制訂單(如新型抗原)通常需8-12周(含基因合成、植物轉化、表達純化及質檢周期)。  

    Q7:是否適用于臨床級疫苗生產?  

    A:工業級版本(09-8902-100-IND)符合GMP(藥品生產質量管理規范)要求,已用于多款疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗;科研級版本(09-8902-100-RES)經嚴格質控,適合實驗室研究。  

    Q8:產品純度是否滿足高靈敏度實驗(如單抗制備)?  

    A:高純度版本(≥98%)已驗證適用于單克隆抗體制備(如雜交瘤細胞篩選),低內毒素特性可減少對B細胞的非特異性刺激,提升抗體效價。  

    Q9:與其他植物源試劑供應商相比,Medicago的優勢在哪里?  

    A:Medicago擁有Lepidima®平臺技術(覆蓋20+國家),技術成熟度達臨床Ⅲ期(如新冠候選疫苗已進入Ⅲ期試驗),且擁有自主植物種植基地(北美、歐洲),原料供應穩定,無第三方依賴風險。  

    標簽  


    (注:本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理,具體以品牌信息文檔為準。)

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