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    Calixar:打造精準生物制藥解決方案

    更新時間:2025-04-15      點擊次數:787

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    Eurofins CALIXAR是一家處于行業前沿的生物技術公司,專注于為藥物發現領域的蛋白質研究提供創新解決方案。該公司成立于2011年,以革新人類對蛋白質的認知和互動方式為愿景,現已成為生命科學領域的品牌。2023年4月,Eurofins CALIXAR正式加入Eurofins Discovery集團。

    憑借敬業且富有才華的科學家團隊,公司專注于挑戰性重組活性蛋白的研發生產,涵蓋蛋白增溶、穩定化及表征等技術領域。這些蛋白在生物過程中具有關鍵作用,是藥物開發的主要靶點。此外,我們提供多種即用型蛋白產品,包括激酶、磷酸酶、膜蛋白、泛素或表觀遺傳蛋白等,支持新藥研發工作。


    核心優勢

    1.天然野生型蛋白生產

    技術實現未經修飾的天然蛋白表達,避免因人工突變導致的假陽性結果,為藥物靶點篩選提供最真實的功能模型。

    2.技術保障穩定性

    穩定化試劑與配方設計,顯著提升疏水性膜蛋白的可溶性與表達量,解決傳統技術中易聚集、難純化的痛點。

    3.全鏈條解決方案

    提供從基因合成、蛋白優化、結構表征(冷凍電鏡/晶體學)到下游工藝開發的整合服務,縮短研發周期。

    4.跨膜蛋白全覆蓋

    膜蛋白家族市占率:GPCRs(>80%)、離子通道(>70%)、轉運蛋白(>60%),覆蓋90%以上已知藥物靶點。


    主要產品、技術介紹:

    1.A-Raf, active Human Recombinant Kinase Protein

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    該原癌基因屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的RAF亞家族,可能參與細胞生長和發育過程。已發現該基因存在通過可變剪接產生的不同轉錄變體,編碼多種異構體(參考GenBank登錄號U01337.1)。重組蛋白相對于GenBank U01337.1參照序列含有Y301D和Y302D兩個氨基酸替換突變,這些突變可使酶處于組成性激活狀態。


    2.CD45

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    CD45是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族的成員。已知PTP是調控多種細胞過程的信號分子,包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和癌變。該PTP包含一個細胞外結構域、單個跨膜片段以及兩個串聯的胞漿催化結構域,因此屬于受體型PTP。該基因特異性表達于造血細胞。研究表明,這種PTP是T細胞和B細胞抗原受體信號傳導的關鍵調節因子。其功能既包括直接與抗原受體復合物的組分相互作用,也可通過激活抗原受體信號所需的各種Src家族激酶發揮作用。此外,該PTP還能抑制JAK激酶,從而作為細胞因子受體信號傳導的調節因子。已有研究報道該基因存在四個可變剪接的轉錄變體,編碼不同的亞型(GenBank NM_002838)。


    3.AcrB, ACTIVE

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    吖啶抗性蛋白B(多藥外排泵亞基AcrB)是一種細菌多藥外排蛋白,有助于新型分子和治療性抗體的鑒定、開發、優化及驗證。我們的AcrB轉運蛋白在細菌對抗生素耐藥性等治療應用中具有示范作用。吖啶抗性蛋白B是一種細菌多藥外排蛋白,其C端帶有6×組氨酸標簽。該蛋白為未改變、未突變且未截短的天然靶標,保留了完整的結構與功能完整性。這種膜蛋白轉運體通過原核表達系統(大腸桿菌)進行純化與穩定化處理,獲得全長野生型(天然態)蛋白。AcrB屬于一種藥物外排系統的功能復合體,具有廣泛的底物兼容性,可利用質子動力勢驅動多種底物的外排過程。


    目標客戶群體

    制藥企業:聚焦First-in-Class藥物研發的頭部公司,需高難度靶點的功能性蛋白以突破壁壘。

    生物科技公司:從事ADC藥物、雙特異性抗體及細胞療法的創新型企業,依賴精準的抗原表位驗證。

    學術機構:從事基礎科學研究的實驗室,需高純度重組蛋白用于機制探索或教學演示。

    CRO/CDMO伙伴:尋求外包蛋白生產與結構生物學服務的上下游企業,追求一站式解決方案。


    常見問題與解答

    Q1:Calixar的蛋白是否經過功能驗證?

    A:是的。所有蛋白均通過生物活性檢測(如配體結合、酶活性測定)和結構表征(X射線/NMR)雙重驗證,確保與天然狀態一致。

    Q2:能否定制特定突變體或標簽蛋白?

    A:支持定制化改造,但需評估突變對穩定性的影響。默認優先提供野生型蛋白以滿足藥物研發需求。

    Q3:生產周期與報價如何?

    A:常規蛋白交付周期為8-12周,復雜膜蛋白需16-20周。報價根據蛋白大小、產量及純度需求綜合評估。

    Q4:數據歸屬與知識產權如何保障?

    A:客戶擁有所有數據的使用權,Calixar嚴格遵守保密協議,已通過ISO 9001與GMP認證。

    Q5:是否有成功推動藥物上市的案例?

    A:已有多個合作項目的抗體進入II期臨床試驗,例如某GPCR靶向抗癌藥物已完成概念驗證(POC)。



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