?hausserscientific 細(xì)菌計(jì)數(shù)板說明書——上海起發(fā)現(xiàn)貨

hausserscientific 細(xì)菌計(jì)數(shù)板說明書——上海起發(fā)現(xiàn)貨

Petroff-Hausser （目錄號3900）

細(xì)菌計(jì)數(shù)使用說明：

使用注意事項(xiàng)–非常脆弱

1.用一張透鏡紙清潔血細(xì)胞儀的表面。同樣，以同樣的方式清潔蓋玻片。當(dāng)蓋玻片清潔后，將其放在計(jì)數(shù)表面上方的腔室中。

2.充分稀釋懸浮液，使懸浮液中的顆粒不會(huì)相互重疊并破壞計(jì)數(shù)。

3.用移液管收集一定量的溶液，擠壓懸浮液，使鏡面幾乎不被覆蓋。

4.將計(jì)數(shù)室放在顯微鏡臺(tái)上，然后將顯微鏡調(diào)到低功率，使計(jì)數(shù)網(wǎng)格聚焦。然后，調(diào)整放大倍數(shù)以識別您正在觀察的細(xì)菌類型。

5.計(jì)算每個(gè)小網(wǎng)格中細(xì)菌細(xì)胞的數(shù)量。你必須根據(jù)細(xì)胞的大小制定自己的計(jì)數(shù)模式。如果單元格很大，請計(jì)算四個(gè)角正方形中的單元格數(shù)，再加上中心正方形。

6.測定懸浮液中細(xì)胞的濃度。那么，假設(shè)你在五個(gè)主要方格中計(jì)算了200個(gè)細(xì)胞。你計(jì)算的每一個(gè)正方形的體積為0.004毫米立方，所以如果你計(jì)算五個(gè)正方形，它們的總體積為0.02毫米立方。

7.將你計(jì)數(shù)的細(xì)胞數(shù)除以正方形的總體積。如果你計(jì)算0.002毫米立方體積中的200個(gè)粒子，濃度將是200/0.02，等于每毫米立方10000個(gè)細(xì)胞。

8.將所得體積乘以1000，因?yàn)橐涣⒎嚼迕字杏?000立方毫米，這與毫升相同。因此，你得到的濃度是每毫升1000萬個(gè)細(xì)胞。

清潔血細(xì)胞儀：

清潔的儀器是準(zhǔn)確血液計(jì)數(shù)的必要條件。應(yīng)使用水、酒精、10%漂白劑或溫和的肥皂清潔計(jì)數(shù)室，并用鏡頭紙巾或已知無砂礫顆粒的干凈干布擦干。應(yīng)避免使用堿性和研磨性清潔液。當(dāng)必須從載玻片上去除干燥薄膜時(shí)，可謹(jǐn)慎使用1%的鹽酸乙醇溶液

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