核酸清除劑產品介紹

核酸清除劑——*380/套

核酸清除劑(mPCR-I)

RNase and DNase Away

產品貨號：DR201-1

核酸清除劑(mPCR-l)是針對核酸(DNA/RNA)懸浮顆粒及物體表面核酸污染的專業消毒劑。

產品介紹:

在分子生物學實驗室中，核酸(DNA/RNA）懸浮顆粒（氣溶膠污染物)是導致PCR結果的假陽性原因之一，核酸污染的清除是保證實驗準確性的有效措施。核酸清除劑(mPCR-)是針對核酸(DNA/RNA)）懸浮顆粒及物體表面核酸污染的專業消毒劑，可有效清除殘留核酸，同時能夠至少降低5個對數級的細菌芽孢數(非接怏去)。

作用原理:

過氧化氫在觸媒的存在下，發生類芬頓反應，產生高活性氫氧自由基可以有效的、非選擇性的裂解DNA/RAN的單鏈和雙鏈，過氧化氫最終分解為氧氣和水。

產品特點:

1、非接觸去適用于實驗室空間清除核酸殘留，有效地防止生物物質交叉污染2、接觸法適用于不宜整體清除區域物體表面及內部清除

3、低農度過氧化氫

4、無殘留、無腐蝕作用

5、核酸清除效能和微生物消殺效能可驗證

主要成分:

組分A:化學裂解角鼓某

組分B:6.8%-7.8%過氧化氫使用方法:

將組分A和組分B按1:1比例充分混合

用于局部物體表面清潔(接觸法)∶

用噴季瓶將AB混合物噴季至所需區域，作用5分鐘，擦拭干凈用于移液槍清潔(接觸法)

棍據制造商的說明從移液器上取下套筒和套柄。從套柄內取下密封件和墊圈，然后將套筒和套柄在 mPCR-l溶液中浸泡一分鐘。用水*沖洗,然后重新組裝移液器

用于整個實驗室空間清潔(接觸法):

通過專用干霧發生器將AB混合物噴霧至密閉實驗室內，噴藥量為6-7m/m。作用時間為180-240分鐘。作用時間完成后，通風排殘

清除效率驗證實驗:

DAN清除驗證實驗

以CMV /CMV-GFP質粒菌液分別提取純化CMV(內參)及GFP DNA，稀釋為2*107 CP/u，GFP DNA10ul加注至測試不銹鋼片上，自然干燥，分為浸泡法(圖1)、手動噴季法（圖2)和整體實驗室自動噴霧法(圖3)三組，每組均由未經mPCR-l清除劑處理的陽性對照樣品(n=3,P1-P3)，mPCR-l清除劑處理的測試樣品(n=3,T1-T3)，采用熒光定量PCR(SYBR Green法)檢測，結果顯示三種清除方法DNA清除效率均>95%

RNA清除驗證實驗

樣品準備:

實驗組(SP1,SP2,SP3）和陽性組(PC1，PC2):取5個無菌塑料平皿，使得每平皿含有500cps 2019nCov病毒RNA。

陰性組(NC):取1個無菌塑料平皿，用移液槍取0.5mL稀釋液均勻點滴在塑料平皿中，通風直至液體*干燥。

實臉過程:

機器除菌循環程序為噴藥量7g/m3 ,維持時間為180分鐘。

實驗組SP1、SP2、SP3及陰性組NC暴露在除菌循環中，循環結束后，用普通病毒采樣普配套拭子在各樣品的表面皿中采樣(SP1，SP2，SP3，NC，PC1和PC2)，放入保存液中。按照日常新冠標本檢測程序進行qPCR檢測。

RNA清除效能:大于999%*

細菌芽孢清除實驗

VHP生物指示劑(VHP Bl)︰不銹鋼載體，特衛強包裝，嗜熱脂肪芽胞桿菌，芽胞數10^5.實驗組:3個VHP BI，陽性組，1個

VHP Bl。

機器除菌循環程序設定7g/m3，維持時間180分鐘。

除菌循環完成后，無菌操作轉移不銹鋼載體至恢復培養基，55°C培養，實驗組全部無生長，陽性組混濁，變色。

產品貨號：DR201-1

產品信息：

A 液 500 mL 常溫，避光

B 液 500 mL 常溫，避光

保質期：12 個月

使用方法 對準處理區域，噴灑 A 液后立即噴灑 B 液，等待 1 分鐘，用干凈的紙巾擦拭。用無菌水或 75%酒精清洗該區 域 1-2 次，再用干凈的紙巾擦拭。（使用時應佩戴安全眼鏡和一次性手套）

使用說明

操作臺面

1. 噴灑A液后，立即噴灑B液；

2. 等待1-5分鐘，干凈的紙巾擦拭；

3. 用無菌水或75%酒精簡單地清洗1-2次，干凈的紙巾擦干。

實驗室設備

1. 噴灑A液后，立即噴灑B液；

2. 等待1-5分鐘，干凈的紙巾擦拭；

3. 用無菌水或75%酒精簡單清洗，干凈的紙巾擦干。

塑料和玻璃容器

1. 噴灑或涂抹A液覆蓋整個容器表面，重復B液；

2. 等待1-5分鐘，干凈的紙巾擦拭；

3. 無菌水*沖洗，晾干或用干凈的紙巾擦干。

地面和空氣中

1. 在需處理的區域內噴灑A液后，立即噴灑B液；

2. 等待1-5分鐘，用干凈的水清洗地面，晾干即可。

注意：由于B液呈淡藍色，對空氣中噴灑時，請勿對著墻面。

PCR 管

1. 在管子上噴灑A液后，立刻噴灑B液；

2. 簡單渦旋、離心，棄液；

3. 加入適量的蒸餾水，快速旋轉覆蓋內表面，離心，棄液。

移液器

1. 直接在移液器上噴灑A液后，立即噴灑B液；

2. 用無菌水*沖洗，用干凈的紙巾擦干。

質量檢驗 

圖 1. 瓊脂糖凝膠電泳測試 DNA Breaker (X)降解核酸的能力 采用 CCC 型質粒 DNA，每個樣本 200 ng，分別加入 4 μL A 液和 B 液（共 8 μL）、8 μL 無菌水，反應 1min 后，在 92℃加熱 3min，置于冰上。將樣品與 Loading  Buffer 混勻后，于 1%瓊脂糖凝膠上，點樣，電泳后 拍照。與對照組對比，可明顯觀察到 X 在 1min 內迅 速*地降解所有的 DNA。

圖 2. 腐蝕性測試 選擇 5 種典型的用于實驗室材料和設備的 金屬板，即黃銅、不銹鋼、鋁板、ABS、帶 漆金屬。以 10 μL X 和 10 μL 無菌水，分別 滴加在金屬板表面，反應 20min 后吸水紙擦 干，用無菌水簡單清洗，*干燥后拍照

注意事項 

·該產品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷、治療等用途； 

·請穿實驗服并戴好安全防護眼鏡和口罩操作； 

·請與其他消殺試劑分開使用； 

·不能用于殺滅新冠； 

·本產品無毒無害，可直接倒入下水道。

產品貨號：DR201-1