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    iscabiochemicals新增產(chǎn)品

    更新時間:2022-08-03      點擊次數(shù):1604


    iscabiochemicals新增產(chǎn)品:



    TP-030            TIP                                                                              TRPV1 抑制劑

    PI-290             多亮氨酸肽                                                 PACE4 抑制劑

    PP-340            Tat-D3S2                                                                  DIRAS3 - beclin1 相互作用抑制劑


    TIP

    編號 TP-030

    結(jié)構(gòu):

    H-Gln-Arg-Ala-Ile-Thr-Ile-Leu-Asp-Thr-OH

    其他名稱:

    TRPV1抑制肽

    活動:

    TRPV1抑制劑

    TIP 或 TRPV1 抑制肽 (TIP) 是一種 TRPV1 抑制劑,對應(yīng)于 TRPV1 受體的氨基酸 701-709,其中 Thr705 作為關(guān)鍵成分包括在內(nèi),因為該殘基的磷酸化會導(dǎo)致構(gòu)象變化和 TRPV1 通道的打開。在細胞系中,TIP 有效抑制辣椒素誘導(dǎo)的鈣內(nèi)流和 TRPV1 活化,并且用 TIP 處理永生化人角質(zhì)形成細胞系 HaCaT 可防止紫外線誘導(dǎo)的 MMP-1 和促炎細胞因子的增加。在小鼠皮膚中,TIP 抑制紫外線誘導(dǎo)的皮膚增厚并防止紫外線誘導(dǎo)的 MMP-13 和 MMP-9 表達。TIP 還可以減輕體內(nèi)紫外線誘導(dǎo)的紅斑和人體皮膚中 MMP-1、MMP-2、IL-6 和 IL-8 的表達。


    技術(shù)數(shù)據(jù)

    結(jié)構(gòu)H-Gln-Arg-Ala-Ile-Thr-Ile-Leu-Asp-Thr-OH
    分子量1029.58
    公式C44H79N13O15
    序列QRAITILDT
    修改沒有任何

    溶解度和儲存

    溶解度溶于水
    外貌凍干固體
    貯存干燥、冷凍和避光儲存

    批次特定數(shù)據(jù)

    純度95% 通過 HPLC

     


    Multi-Leu peptide

    編號 PI-290

    結(jié)構(gòu):

    Ac-Leu-Leu-Leu-Leu-Arg-Val-Lys-Arg-NH2

    其他名稱:

    ML-肽,多亮氨酸 (ML)-肽

    活動:

    PACE4抑制劑

     多亮氨酸肽是從部分組合文庫中鑒定的肽,它對前蛋白轉(zhuǎn)化酶 PACE4 具有選擇性,特別是比弗林蛋白酶選擇性高 20 倍,弗林蛋白酶是一種具有相似結(jié)構(gòu)特征的密切相關(guān)的酶。前蛋白轉(zhuǎn)化酶通過在成對的堿性殘基處加工在蛋白質(zhì)前體激活中發(fā)揮重要作用,而 PACE4 在前列腺癌中特別具有重要作用。與抑制 PACE4 一致,Multi-Leu 肽顯著降低 DU145 和 LNCaP 前列腺癌衍生細胞系的增殖并誘導(dǎo) G0/G1 細胞周期停滯。


    技術(shù)數(shù)據(jù)

    結(jié)構(gòu)Ac-Leu-Leu-Leu-Leu-Arg-Val-Lys-Arg-NH2
    分子量1050.74
    公式C49H94N16O9
    序列Ac-LLLLRVKR-NH2
    修改N端乙酰基,C端酰胺

    溶解度和儲存

    溶解度溶于水
    外貌凍干固體
    貯存干燥、冷凍和避光儲存

    批次特定數(shù)據(jù)

    純度>95% 通過 hplc

     

    Tat-D3S2

    編號 PP-340

    結(jié)構(gòu):

    H-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-Gly-Ser-Lys-Ser-Gly-Asp-Gly-Asn-Arg-Ala-Leu-Gln- Arg-His-Val-Ile-Ala-Arg-OH

    其他名稱:

    DIRAS3 開關(guān) II 衍生肽 TatD3S2

    活動:

    DIRAS3 - beclin1 相互作用抑制劑

    Tat-D3S2 是一種衍生自小 GTPase DIRAS3 開關(guān) II 區(qū)序列的肽,與 HIV-1 Tat 蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)結(jié)構(gòu)域綴合以增強細胞通透性。DIRAS3 可誘導(dǎo)自噬,并在與 beclin1 形成自噬體起始復(fù)合物 (AIC) 中起重要作用。在疾病狀態(tài)下,自噬可以保護癌細胞免受急性饑餓并增強對化療的抵抗力。由于與DIRAS3的結(jié)合區(qū)域相似,Tat-D3S2可以與beclin 1結(jié)合并抑制誘導(dǎo)自噬所必需的beclin1-DIRAS3相互作用,并且在通過氨基酸剝奪誘導(dǎo)自噬的卵巢癌細胞中,Tat-D3S2顯著抑制細胞活力。


    技術(shù)數(shù)據(jù)

    結(jié)構(gòu)H-Tyr-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-Gly-Ser-Lys-Ser-Gly-Asp-Gly-Asn-Arg-Ala-Leu-Gln- Arg-His-Val-Ile-Ala-Arg-OH
    分子量3521.02
    公式C144H255N65O39
    序列YGRKKRRQRRRGGSKSGDGNRALQRHVIAR
    修改沒有任何

    溶解度和儲存

    溶解度溶于水
    外貌凍干固體
    貯存干燥、冷凍和避光儲存

    批次特定數(shù)據(jù)

    純度>95% 通過 hplc

     

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