OncoImmunin專有技術

目標：	解決方案：
與細胞凋亡，細胞介導的細胞毒性，自噬，轉移，炎癥和病毒感染性有關的蛋白酶的肽底物。	新型的細胞和組織可滲透的熒光底物，可接觸活細胞和組織的所有環境。
診斷細胞凋亡，細胞介導的細胞毒性，自噬，轉移，炎癥和病毒感染性。
細胞和組織可滲透抑制劑，可抑制細胞凋亡，自噬，轉移，炎癥和病毒感染。	對細胞和組織可滲透底物的OncoImmunin設計的修改：蛋白酶識別位點上不可裂解的鍵的取代
藥物輸送車	使用OncoImmunin的分子設計可實現細胞和組織的通透性
將寡核苷酸引入活細胞和動物，特別是人類，而不會造成損害，傷害或毒性。

與其他熒光底物相比，OncoImmunin蛋白酶底物的優勢是4倍：

	選擇熒光探針以確保不僅在溶液中而且在生物學樣品（例如血清，活細胞和組織）中準確測定酶活性。
	可以使用標準熒光顯微鏡觀察細胞內蛋白酶的活性-無需任何修改！
	為了確保特異性，所有底物均包含來自切割位點兩側的氨基酸序列，即從P n至P n '。
	底物在溶液中呈環狀構象，可模仿天然存在的靶分子的活性位點環狀構象。

注-吸收率測量也是可能的。

要了解有關OncoImmunin，Inc.及其酶活性測定試劑盒的更多信息，請從下面的類別中進行選擇：

	原理：熒光團的選擇；底物設計和切割；顯微鏡檢查
	彈性蛋白酶底物：溶液測量；全細胞應用
	細胞凋亡檢測試劑盒：caspase-3（CPP32）和ICE；流式細胞儀 微粒
	快來了！-用于鈣蛋白酶，纖溶酶原激活物和Xa因子的檢測試劑盒

熒光團的選擇

進行熒光團的選擇，使得激發和發射都在可見波長范圍內。選擇這種特定染料的理由是，生物材料包含在紫外線波長域中既吸收又發出熒光的分子。這種自發熒光會阻礙樣品中少量活性的測定，并降低活性測定的可靠性。

基板設計和計算機建模結構

肽底物與共價偶聯的熒光團合成。后者在策略上遠離靶序列，以確保不干擾蛋白水解切割。

彈性蛋白酶底物的代表性計算機模型結構如下所示，其中黃帶代表肽主鏈構象，青色代表附著的熒光團。綠色箭頭表示切割位點。

顯示了該肽的兩個不同視圖。

 注意：首先，肽主鏈具有類似于
 SERPINs反應位點環中發現的環構象。

 第二，青色染料部分形成二聚體。這進一步穩定
 了肽主鏈構象。可以
 通過形成非熒光基態二聚體來適合地描述這種分子構型。

卵裂誘導的熒光和吸收變化

在完整的肽中，青色熒光團形成基態二聚體。該基態二聚體的吸收光譜可以用激子理論來適合地描述。肽裂解消除了這種染料與染料的相互作用，并導致熒光增加和吸收變化顯著。

該彈性蛋白酶測定法可在多種條件下工作。在溶液或細胞懸液中進行測定。即使在顯微鏡下！

例如，一種應用是使用熒光酶標儀篩選抗炎藥候選物。用豬胰彈性蛋白酶測定的該底物的Km在800 nM范圍內，而其他基于pNA和AMC生色團的生色底物的Km值分別為6.2和0.8 mM [請參見MJ Castillo，K. Nakajima，M [Zimmerman and JC Powers Anal Biochem 99：53-64（1979）]。

當您認為現在可以在您認為不可能的條件下測量彈性蛋白酶活性時，這確實是技術驅動型科學的一個例子。

沒有其他彈性蛋白酶檢測法是喜歡的！

敏感 - 與公里在NM-800，這是熒光，所有后
廣泛適用的 - 澄清溶液，血清，細胞懸浮液，或在顯微鏡載玻片上

從下面的應用筆記中選擇：

溶液測量
全細胞

您也可以將這些熒光底物用于：

1. 流式細胞儀分析
2. 組織學冰凍切片

帶有支持數據的應用筆記即將發布

要求特殊的介紹價格。
PhiPhiLux ^®是美國專有技術; 其他美國專有技術和PCT申請正在申請中。

與OncoImmunin的CaspaLux ^® 基材，胱天蛋白酶的-1,6,8和活動-9可以被測量。此外，通過以互補色組合5種不同的底物，可同時通過流式細胞術和顯微鏡在活細胞中確定多種caspase活性。高通量分析也是可用的。 

半胱天冬酶具有細胞滲透性的熒光底物有兩種顏色：（單擊圖標可下載協議） 半胱天冬酶 綠色 紅色 半胱天冬酶1 CaspaLux ® -1 -電子1 d 2 CaspaLux ® -1 -電子2d 2 半胱天冬酶6 CaspaLux ® -6 - J 1 d 2 CaspaLux ® -6 - J 2 d 2 半胱天冬酶8 CaspaLux ® -8 L - 1 d 2 CaspaLux ® -8 L - 2 d 2 半胱天冬酶9 CaspaLux ® -9 -中號1 d 2 CaspaLux ® -9 -中號2d 2