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上海起發haemtech HCP-0010現貨說明書
凝血酶原和碎片
凝血酶原的結構域
表達了凝血酶原的結構域，其中：GLA=含有γ-羧基谷氨酸殘基的區域，KRINGLE=內部序列同源的區域，催化結構域=含有絲氨酸蛋白酶催化三聯體的區域箭頭表示在酶原激活過程中被Xa因子蛋白水解的位點。
HCP-0010 人凝血酶原
| 尺寸 | 2毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | 凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
HCP1-0010 人類凝血酶原片段1
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | 不適用 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
HCP12-0010 人類凝血酶原片段1.2
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | 不適用 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
HCP2-0010 人類凝血酶原片段2
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | 不適用 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
HCP1-0011 人類凝血酶原1
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | 不適用 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
HCP2-0011 人類凝血酶原2
| 尺寸 | 1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | 不適用 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
BCP-1010 牛凝血酶原
| 尺寸 | 2毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | 凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
MCP-5010 小鼠凝血酶原
| 尺寸 | 100微克 |
|---|---|
| 公式 | Hepes緩沖鹽水 |
| 存儲 | -80°攝氏度 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE，> 95％ |
| 活性測定 | 凝血測定 |
|---|---|
| 保質期（正確存放） | 12個月 |
凝血酶原是一種維生素K依賴性血漿蛋白，在肝臟中合成（1）。之前分泌入血漿，凝血酶原經歷由10個特定的谷氨酸殘基轉換成γ羧基谷氨酸（GLA）維生素K依賴性羧化酶的翻譯后修飾。十個gla殘基位于成熟蛋白的前40個氨基酸內，有助于凝血酶原結合帶負電荷的磷脂膜的能力。凝血酶原包含兩個內部同源區域，稱為“ kringle”結構。這些明顯的二級結構區域位于成熟血漿蛋白的殘基40和270之間，并取代了其他幾種血漿絲氨酸蛋白酶中發現的生長因子結構域。到目前為止，還沒有將功能歸因于這些區域，但有人懷疑它們可能在涉及凝血酶原的幾種二元蛋白質相互作用中發揮作用。成熟的單鏈蛋白以酶原的形式在血漿中循環，并且在凝結過程中被蛋白水解激活為有效的絲氨酸蛋白酶α-凝血酶。該蛋白水解被凝血酶原酶復合物催化。在激活過程中，凝血酶原在Arg271-Thr272（人）/ Arg273-Thr274（牛）和Arg320-Ser321（人）/ Arg323-Ser324（牛）處裂解為“ pro”片段（片段1.2）和凝血酶，后者其中由兩條通過二硫鍵共價連接的鏈組成。在人的情況下，凝血酶原/凝血酶，有在Arg284-Thr285的附加凝血酶反饋裂解產生在附加13從成熟凝血酶“A”鏈被除去的氨基酸。
人凝血酶原是從新鮮的冷凍人血漿中制備的，如Bajaj及其同事所述（2）。牛凝血酶原是使用Owen和同事描述的方法的改進方法，從新鮮的牛血漿中制備的（3）。純化的凝血酶原以50％（體積/體積）甘油/ H2O的形式提供，應儲存在-20oC下。凝血酶原轉化為凝血酶后，通過SDS-PAGE分析確定純度，并通過凝血和/或生色底物測定法測量活性。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 每泳道1 µg；純化人凝血酶原 |
| 緩沖 | 拖把 |
| 標準 | 參見BluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脫氫酶（51 kDa），酒精脫氫酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（19 kDa），溶菌酶（14 kDa） |
| 本土化 | 等離子體 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 血漿濃度 | 100微克/毫升（1） | |||||||
| 分子量 | 72,000（1,4,5）。 片段： 凝血酶原片段1 - 21700 凝血酶原片段2 - 12866 凝血酶原片段1.2 - 34566 前凝血酶Fragement 1 - 49900 前凝血酶片段2 - 37580 | |||||||
| 消光系數 |
| |||||||
| 等電點 | 4.7-4.9（人）（6） 4.4-4.9（牛）（6） | |||||||
| 結構體 | 單鏈，NH2-末端gla結構域，兩個kringle區 | |||||||
| 碳水化合物百分比 | 8.2％（人類）（4） 10.0％（牛）（5） | |||||||
| 翻譯后修飾 | 十個gla殘留物（4,5） |
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