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    xcessbio M60194-2s說明書

    更新時間:2019-09-26      點擊次數:2017

    Xcess Biosciences,Inc。(XcessBio)成立于2008年,由來自學術界和制藥/生物技術行業的先進科學家組成,他們在藥物化學,生物化學,分子和細胞生物學方面擁有豐富的專業知識。結合我們的合作伙伴和顧問網絡,我們致力于開發高質量的產品,并提供服務,以滿足生物醫學研究中未滿足的需求

    xcessbio M60194-2s說明書

    SD70,組蛋白脫甲基酶JMJD2抑制劑

    SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

    $ 139.00

    組蛋白脫甲基酶JMJD2(KDM4C)的有效,選擇性和細胞滲透性抑制劑。

    貨號單元價錢
    M60194-2s2毫克固體$ 139.00

     

    產品信息

    分子量:310.35
    式:C 18 H 18 N 2 O 3
    純度:≥98%
    CAS#:N / A
    溶解性:DMSO高達50 mM
    化學名稱:N-(呋喃-2-基(8-羥基喹啉-7-基)甲基)異丁酰胺
    存儲:粉末:4 o C 1年。DMSO:4 o C 3個月;-20 o C 1年。

     

    生物活性:

     

    SD70是組蛋白脫甲基酶JMJD2(KDM4C)的有效,選擇性和細胞滲透性抑制劑,通過表型篩選可確定前列腺癌細胞中配體和遺傳毒性應激誘導的移位的抑制劑。通過Chem-seq方法,發現SD70抑制雄激素依賴性AR程序和前列腺癌細胞的生長,至少部分地通過功能上抑制含Jumonji域的脫甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR目標基因的表達,在體外抑制前列腺癌細胞的生長,在體內抑制腫瘤的生長。SD70有望終用于前列腺癌治療。

     

    如何使用:

     

     

    • 體外: 在各種體外測定中,SD70的終濃度為10 µM。
    • 體內:在異種移植模型中,每天以10 mg / kg的IP注射量注射SD70。

     

     

     

     

    參考:

     

    1. 1.Jin C等。Chem-seq可以鑒定針對功能表型篩選選擇的針對雄激素受體調節的藥物基因組靶標。(2014)美國國家科學院學報。111(25):9235-40。

     

     

     

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